il 21 luglio prossimo a Roma si terrà l'incontro "Il cammino dei progetti di legge sulle malattie rare e i farmaci orfani" organizzato dalla Consulta Nazionale delle Malattie Rare.
Presentazione e programma qui.
Associazione APS - genitori di figli con disabilità - www.genitoritosti.it
Nessun commento:
Posta un commento